Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorArtunay, Özgür
dc.contributor.authorŞenel, Amber
dc.contributor.authorŞengül, Alper
dc.contributor.authorRasier, Rıfat
dc.contributor.authorYüzbaşıoğlu, Erdal
dc.contributor.authorBahçecioğlu, Halil
dc.date.accessioned2016-08-19T11:37:39Z
dc.date.available2016-08-19T11:37:39Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.citationArtunay O, Senel A, Sengul A, Rasier R, Yuzbsiıoglu E, Bahcecioglu H. Association between bietti crystalline fundus dystrophy and retinitis pigmentosa. Ret-Vit 2011;19(3):209-212en_US
dc.identifier.issn1300-1256
dc.identifier.urihttp://retinavitreus.com//uploads/pdf/index.php?url=PDF_1135.pdfen_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11446/1062en_US
dc.descriptionİstanbul Bilim Üniversitesi, Tıp Fakültesi.en_US
dc.description.abstractWe described a case of Bietti's Crystalline Fundus Dystrophy (BCFD) who was also diagnosed with Retinitis Pigmentosa (RP). A full ophtalmologic examination was performed to a 29 years old female whose night vision has been worsening over the past few years. She was positive for RP65 mutation and yellow sparkling crystals and peripheric bony specules have been detected in her retina. According to her fundus fluorescein angiography, electroretinogram and visual field results, the patient was diagnosed with both BCFD and RP. We recommend to keep in mind that although RP may be seen associated with BCFD, BCFD may also present with RP signs and symptoms.en_US
dc.description.abstractÇalışmamızda Retinitis Pigmentosa ve Bietti'nin kristalin fundus distrofisi (BKFD) tanısı konulan bir olgu sunulmuştur. Son yıllarda kötüleşen gece görüşü şikayetiyle kliniğimize başvuran 29 yaşında kadın hastanın RPE65 gen mutasyon pozitifliği mevcuttu. Hastanın yapılan tam oftalmolojik muayenesinde retinada parlak sarı kristaller ve periferik kemiksi çıkıntı şekilli pigmentasyonlar tespit edildi. Fundus floresan anjiyografi, elektroretinogram ve görme alanı sonuçlarına göre hastaya RP ve BKFD birlikteliği tanısı koyuldu. RP'nin BFKD ile beraber görülebileceği gibi, BFKD'nin de RP semptomları ve bulguları ile prezante olabileceği akılda tutulmalıdır.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.publisherGazi Göz Vakfıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectbietti’s crystalline dystrophyen_US
dc.subjectretinitis pigmentosaen_US
dc.subjectbietti’nin kristalin distrofisien_US
dc.subjectretinitis pigmentosaen_US
dc.titleAssociation between bietti crystalline fundus dystrophy and retinitis pigmentosaen_US
dc.title.alternativeBietti kristalin fundus distrofisi ile retinitis pigmentosa birlikteliğien_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.journalJournal of Retina-Vitreousen_US
dc.departmentDBÜ, Tıp Fakültesien_US
dc.identifier.issue3
dc.identifier.volume19
dc.identifier.startpage209
dc.identifier.endpage212
dc.contributor.authorIDTR58689en_US
dc.contributor.authorIDTR181166en_US
dc.contributor.authorIDTR39806en_US
dc.contributor.authorIDTR27545en_US
dc.contributor.authorIDTR42222en_US
dc.relation.publicationcategoryBelirsizen_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster