Güçlü antikosidan kurkuminin sisplatinin neden olduğu karaciğer ve böbrek hasarında önemli etkileri

Abstract

Amaç: Sisplatin (CIS) sıklıkla kullanılan oldukça güçlü bir anti kanser ajandır. Sisplatinin toksik etkileri kullanımını sınırlandırmaktadır. Sunulan bu deneysel çalışmada, sisplatinin nefrotoksik ve hepatotoksik yan etkilerine karşı kurkuminin (CUR) etkilerinin incelenmesi amaçlanmıştır.Yöntem: Sıçanlar her biri 7'şerli toplam 3 gruba ayrıldı. İlk grup, control grubu olarak, ikinci grup CIS (6 mg/kg, i.p)+ salin grubu ve 3. grup CIS (6 mg/kg, i.p) + CUR (100 mg/kg i.p) olarak belirlendi. Sisplatin tek doz olarak ve kurkumin ise 3 gün boyunca sıçanlara verildi. 3 gün sonra, karaciğer ve böbrek dokuları ve kan örnekleri histopatolojik ve biyokimyasal tekniklerle analiz edildi. Bulgular: Sisplatin+ kurkumin gurubunda BUN ve ALT değerleri sadece sisplatin uygulanan gruba göre daha düşük bulundu. Bunun yanında, SOD ve GSH düzeyleri sadece sisplatin verilen grupta CIS+CUR grubuna göre daha yüksekti. Karaciğer ve böbrek dokusunda histopatolojik olarak kurkuminin yararlı etkileri gözlendi. Sonuç: Sisplatin böbrek ve karaciğer dokuları üzerinde güçlü bir toksik etkiye sahiptir. Sunulan bu çalışma; kurkuminin, nefrotoksik ve hepatotoksik yan etkileri iyileştirmede önemli bir etkisi olduğunu öne sürmektedir.

Objective: Cisplatin (CIS) is a potent anticancer drug that uses commonly. The toxic effects of CIS limit its usage. In the present experimental study, it is aimed to evaluate effects of curcumin (CUR) on CIS induced hepatotoxicity and nephrotoxicity. Method: The rats were separated into three groups as each composed of 7 rats. First one is control group, the second is the CIS (6 mg/kg, i.p) + saline group, and third is the CIS (6 mg/kg, i.p) + CUR (100 mg/kg i.p) group. CIS was given at single dose and CUR was given for 3 days. After 3 days, kidney, liver and blood samples were analyzed with histopathological and biochemical technics. Results: In CIS+ CUR group, there was decline in levels of Blood urea nitrogen (BUN), alanine aminotransferase (ALT) ALT and compared with CIS group. Besides, superoxide dismutase (SOD) and glutathione (GSH) levels were found increased as compared with CIS group. The ameliorating effects of CUR were presented with histopathological findings. Conclusions: CIS has serious toxicity on kidney and liver and oxidative stress play an important role on toxicity. The present study suggests that CUR has important healing effects on nephrotoxicity and hepatotoxicity of CIS.