Gelişmiş Arama

Homozygous CAPN1 mutations causing a spastic-ataxia phenotype in 2 families

Erişim

info:eu-repo/semantics/openAccess

Tarih

2018

Yazar

Kocoglu, Cemile
Gundogdu, Asli
Kocaman, Gulsen
Kahraman-Koytak, Pinar
Uluc, Kayihan
Kiziltan, Gunes
Basak, A. Nazli

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Özet

…

Kaynak

NEUROLOGY-GENETICS

Cilt

4

Sayı

1

Bağlantı

https://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000218
http://hdl.handle.net/11446/2178

Koleksiyonlar