Erken evre ve lokal ileri mide kanserinde pten, mtor ekspresyonunun prognostik önemi.

Abstract

Pİ3K-AKT-mTOR yolağı farklı kanser türlerinde hücre büyümesi, tümör oluşumu ve tümör invazyonuna sebep olan bir yolaktır. PTEN bu yolakta esas olarak tümör invazyonunu ve metastazını inhibe eden inhibitör bir gendir. Bu çalışmanın asıl amacı mide kanseri ilerlemesinde Pİ3K-AKT-mTOR yolağının rolünü araştırmaktır. Anahtar kelimeler: mide kanseri, mTOR, PTEN, immünohistokimya MATERYAL METOT Bu çalışmada mide kanserli 40 hastadan elde edilen parafin bloklardan immünohistokimyasal yöntem ile bakılan mTOR ve PTEN ekspresyonu araştırıldı. Parafin blokları İstanbul Bilim Üniversitesinde ameliyat edilmiş mide kanserli hastalardan elde edildi. mTOR ekspresyonu asıl olarak hücre toplazmasına lokalize iken, PTEN ekspresyonu asıl olararak çekirdeğe lokalize idi. 40 mide kanserli hastalardan elde edilen kesitlerde immünohistokimyasal boyama ile mTOR ve PTEN antijen ekspresyonu, tümör histoloji, AJCC evreleme sistemine göre değerlendirmeye alındı . SONUÇ Hastalarımızda positif mTOR ekspresyon oranı %17,5 (7/40) idi. Pozitif PTEN ekspresyon oranı %40 (16/40’idi . mTOR ve PTEN ekspresyon pozitifliği ile hücre farklılaşması, lenf nodu metastazı, T evresi, klinik evreleme, cinsiyet, yaş, metastaz ile ilişki bulunamadı. Ayrıca iki yıllık hastalıksız sağ kalım ve genel sağ kalım ile mTOR ve PTEN ekspresyonları ilişkisiz olarak bulundu.

The phosphoinositide-3 kinase (PI3K)-AKT-mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway is a cellular pathway involved in cell growth, tumorigenesis and cell invasion which is frequently activated in various types of cancer. The tumor suppressor gene phosphatase and tensin homolog (PTEN) is essential in this pathway for inhibiting tumor invasion and metastasis. The aim of the present study was to explore the involvement of the PI3K-AKT-mTOR signaling pathway in the progression of human gastric cancer. Keywords: gastric carcinoma, mTOR, PTEN, immunohistochemistry Materials and methods Immunohistochemical staining was performed to detect the expression of mTOR and PTEN in paraffin-embedded gastric tissue sections obtained from 40 patients with gastric cancer. Paraffin-embedded sections were obtained from patients with gastric cancer who had undergone surgery at İstanbul Bilim University. The expressed mTOR was mainly distributed in the cytoplasm, while PTEN was mainly localized to the nucleus. The expression of the mTOR and PTEN antigens was assessed by immunohistochemical staining in sections obtained from 40 gastric cancer patients with various histological diagnoses and pathological staging according to the AJCC handbook. Results Positive mTOR expression was observed in tumor cells in %17,5 (7/40) of the gastric cancer patients. Positive PTEN expression was observed in tumor cells in %40 (16/40) of the gastric cancer patients. The expression of mTOR and PTEN had not significant positive correlation with differentiation, lymph node metastasis, T staging, clinical staging gender, age and metastasis. mTOR and PTEN expression was not significantly associated with 2-year survival or overall survival rates.