dc.contributor.author | Kara, Manolya | |
dc.contributor.author | Sütçü, Murat | |
dc.contributor.author | Aktürk, Hacer | |
dc.contributor.author | Türel, Özden | |
dc.contributor.author | Törün, Selda Hançerli | |
dc.contributor.author | Karapınar, Deniz Bahar Akgün | |
dc.contributor.author | Somer, Ayper | |
dc.date.accessioned | 2020-12-02T18:11:18Z | |
dc.date.available | 2020-12-02T18:11:18Z | |
dc.date.issued | 2018 | |
dc.identifier.issn | 1307-1068 | |
dc.identifier.issn | 1308-5271 | |
dc.identifier.uri | https://app.trdizin.gov.tr//makale/TXpBME1EWTNOdz09 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11446/4022 | |
dc.description.abstract | Giriş: Tigesiklin çok ilaca dirençli ve genişletilmiş ilaç direnci olan gram-negatif bakterilere karşı geniş antimikrobiyal etki spektrumu göster-mektedir. Çocuklarda kullanımı onaylanmamış olmakla birlikte hekimler zorunlu hallerde kurtarma tedavisi olarak tigesiklin kullanmaktadırlar. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışmada Ocak 2011-Mart 2016 tarihleri ara-sında iki üniversite hastanesinin pediatri kliniklerinde en az 48 saat süre ile tigesiklin tedavisi verilmiş çocuk hastalar geriye dönük incelenmiştir. Bulgular: Çalışmaya yaş ortancası 96 (1-192) ay olan 24 (13 kız, %54.2) hasta dahil edildi. Tigesiklin tedavisi; ventilatör ilişkili pnömoni (n= 10, %41.7), kan akımı enfeksiyonu (n= 7, %29.2), kateter ilişkili kan akımı enfeksiyonu (n= 1, %4.2), komplike cilt yumuşak doku enfeksiyonu (n= 1, %4.2) nedeni ile ve ampirik (n= 5, %20.8) olarak başlanmıştı. En sık izole edilen mikroorganizma Acinetobacter baumannii (n= 13, %54.2) idi. Diğer etkenler sırası ile Klebsiella spp. (n= 4, %16.6), metisiline dirençli Staphylococcus aureus (n= 1, 42%) ve Leptospira spp. (n= 1, 4.2%) olarak saptandı. Hastaların tamamına tigesiklin kombinasyon tedavisi verildi; en sık tercih edilen kombinasyon tigesiklin + kolistin (n= 10, %41.7) idi. Birer (%4.2) hastada tedavi sırasında transaminaz yükselmesi ve kolesta-tik sarılık gelişti. Mortalite oranı %45.8 idi. Hasta yaşı ile mortalite arasın-da negatif korelasyon saptandı (p= 0.006). Sonuç: Tigesiklin, ciddi hastalığı olan çocukların kurtarma tedavisinde tolere edilebilir yan etki profili ile tercih edilebilir. | en_US |
dc.description.abstract | Objective: Tigecycline has a wide spectrum antimicrobial activity including multi-drug resistant and extended drug resistant nosocomial Gram-negative bacteria. Although its pediatric use has not been approved, clinicians are sometimes obligated to choose tigecycline as salvage therapy. In this study, we present our clinical experience regarding tigecycline use in children. Material and Methods: This was a retrospective study of children who had been given tigecycline therapy at least 48 consecutive hours of duration in the pediatric departments of two tertiary-centers from January 2011 to March 2016. Results: Twenty four patients (13 female, 54.2%) with median age of 96 months (1-192) were enrolled. Tigecycline was started for ventilator associated pneumonia (n= 10, 41.7%), blood stream infection (n= 7, 29.2%), catheter related infection (n= 1, 4.2%), complicated skin soft tissue intection (n= 1, 4.2%) and emprically (n= 5, 20.8%). The most common isolated pathogen was Acinetobacter baumannii (n= 13, 54.2%). Other pathogens were Klebsiella spp. (n= 4, 16.6%), methicilline resistant Staphylococcus aureus, (n= 1, 42%) and Leptospira spp. (n= 1, 4.2%). All of the patients had tigecycline combination therapy. The most common combination was tigecycline + colistin (n= 10, 41.7%). Two patients (8.3%) had mild adverse events. The mortality rate was 45.8%. There was negative correlation between the age of patients and mortality rate (p= 0.006). Conclusion: Tigecycline may be used in critically ill children as salvage therapy with considerably mild side effects. | en_US |
dc.language.iso | tur | en_US |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
dc.subject | Pediatri | en_US |
dc.title | Ciddi Hastalığı Olan Çocuklarda Tigesiklin Kurtarma Tedavisi | en_US |
dc.title.alternative | Salvage Use of Tigecycline for Severely Ill Children | en_US |
dc.type | article | en_US |
dc.relation.journal | Çocuk Enfeksiyon Dergisi | en_US |
dc.department | DBÜ | en_US |
dc.identifier.issue | 1 | en_US |
dc.identifier.volume | 12 | en_US |
dc.identifier.startpage | 1 | en_US |
dc.identifier.endpage | 7 | en_US |
dc.relation.publicationcategory | Makale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı | en_US |
dc.department-temp | İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Bilim Dalı, İstanbul, Türkiye;İstanbul Tıp Fakültesi, Pediatrik Enfeksiyon Hastalıkları Bilim Dalı, İstanbul, Türkiye;İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Bilim Dalı, İstanbul, Türkiye;Bezm-i Alem Vakıf Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Bilim Dalı, İstanbul, Türkiye;İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Bilim Dalı, İstanbul, Türkiye;İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye;İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Çocuk Yoğun Bakım Bilim Dalı, İstanbul, Türkiye;İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye;İstanbul Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk İnfeksiyon Hastalıkları Bilim Dalı, İstanbul, Türkiye;İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Pediatrik İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik İmmünoloji Bilim Dalı, İstanbul, Türkiye | en_US |