Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorKıçik, Ani
dc.contributor.authorTüzün, Erdem
dc.contributor.authorErdoğdu, Emel
dc.contributor.authorBilgiç, Başar
dc.contributor.authorTüfekçioğlu, Zeynep
dc.contributor.authorÖztürk-Işık, Esin
dc.contributor.authorGürvit, Hakan
dc.date.accessioned2020-12-02T18:11:24Z
dc.date.available2020-12-02T18:11:24Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.issn1309-4866
dc.identifier.issn1309-4866
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.29399/npa.23624
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr//makale/TXpZeU16STJOZz09
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11446/4049
dc.description.abstractIntroduction: Cognitive impairment is common in Parkinson’s disease (PD) and PD patients with mild cognitive impairment (PD-MCI) are at increased risk of developing Parkinson’s disease dementia (PDD). Reliable biomarkers are required for objective identification of cognitive decline in PD. In this pilot study, serum levels of well-known mediators of neuroinflammation were measured in PD patients with or without MCI to find out the involvement of neuroinflammation and microglial activation in PD-MCI. Methods: 36 PD-MCI, 25 PD patients with normal cognition (PD-NC) and 19 healthy controls were recruited. Serum levels of NLR family pyrin domain containing 1 (NLRP1), NLRP3, caspase-1, NF-kB, IL-1b and IL-18 were measured by ELISA and a panel of neuropsychological tests was administered. Results: PD-MCI patients showed significantly reduced levels of NFkB, IL-1b and IL-18, whereas NLRP1, NLRP3 and caspase-1 levels were comparable among PD-NC and PD-MCI patients. IL-18 levels were positively correlated with Addenbrooke’s Cognitive Examination-Revised and Symbol Digit Modalities Test scores. Conclusion: Levels of several microglial activation mediators are reduced in PD-MCI patients inferring a protective role to certain inflammation factors against cognitive decline in PDen_US
dc.description.abstractAmaç: Parkinson hastalığında kognitif bozukluk oldukça sık görülmektedir ve Parkinson hastalığı - hafif kognitif bozukluğu (PH-HKB) Parkinson hastalığı demansı (PHD) için yüksek bir risk faktörüdür. Parkinson hastalığında gözlenen bu kognitif gerilemenin objektif olarak belirlenebilmesi için güvenilir biyobelirteçlere ihtiyaç vardır. Bu pilot çalışmada, nöroinflamasyon ve mikroglial aktivasyonun PH-HKB’deki rolünü araştırmak amacıyla PH-HKB ve PH-kognitif normal (PH-KN) hastalarda iyi bilinen nöroinflamasyon mediyatörlerinin serum seviyeleri ölçülmüştür. Yöntem: Parkinson hastalığı tanısı almış 36 PH-HKB, 25 PH-KN ve 19 sağlıklı kontrol çalışmaya dahil edilmiştir. NLR family pyrin domain containing 1 (NLRP1), NLRP3, caspase-1, NF-kB, IL-1b ve IL-18’in serumdaki seviyeleri ELISA yöntemi ile ölçülmüştür. Kognitif değerlendirme için tüm katılımcılara nöropsikolojik testler uygulanmıştır. Bulgular: PH-HKB hastalarında NF-kB, IL-1b ve IL-18 seviyelerinin anlamlı derecede azaldığı gözlenirken, NLRP3 ve caspase-1 seviyeleri açısından PH-KN ve PH-HKB grupları arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır. Ayrıca IL-18’in Addenbrooke kognitif değerlendirme bataryası (ACE-R) skorları ile pozitif bir korelasyon gösterdiği gözlenmiştir. Sonuç: PH-HKB hastalarında mikroglial aktivasyon mediyatör seviyelerinin azalmış olması, bazı inflamasyon faktörlerinin PH’deki kognitif bozulmaya karşı koruyucu bir role sahip olduklarını göstermektedir.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.identifier.doi10.29399/npa.23624en_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleNeuroinflammation Mediators are Reduced in Sera of Parkinson’s Disease Patients with Mild Cognitive Impairmenten_US
dc.title.alternativeHafif Kognitif Bozukluğu Olan Parkinson Olgularının Serumlarında Nöroinflamasyon Mediyatörlerinin Azalmasıen_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.journalNöropsikiyatri Arşivien_US
dc.departmentDBÜen_US
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.volume57en_US
dc.identifier.startpage15en_US
dc.identifier.endpage17en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.department-tempDemiroğlu Bilim Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Fizyoloji Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye;İstanbul Üniversitesi, Aziz Sancar Deneysel Tıp Enstitüsü, Sinirbilim Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye;Hulusi Behçet Yaşam Bilimleri Araştırma Laboratuvarı, Nörogörüntüleme Ünitesi, İstanbul Üniversitesi, İstanbul, Türkiye;İstanbul Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye;İstanbul Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye;Boğaziçi Üniversitesİ, Biyomedikal Mühendisliği Enstitüsü, İstanbul, Türkiye;İstanbul Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye;İstanbul Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiyeen_US


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster