Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorKaymakcalan, Hande
dc.contributor.authorSencicek, Adife Gulhan Ercan
dc.contributor.authorCebeci, Ayse Nurcan
dc.contributor.authorYalcin, Ali Seyfi Yalim
dc.date.accessioned2022-11-04T19:55:40Z
dc.date.available2022-11-04T19:55:40Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.issn1018-4813
dc.identifier.issn1476-5438
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11446/4597
dc.description.abstract[No Abstract Available]en_US
dc.description.sponsorshipYale Center for Mendelian Disorders [U54HG006504]en_US
dc.description.sponsorshipThis work was supported by U54HG006504 (Yale Center for Mendelian Disorders, to MG).en_US
dc.language.isoengen_US
dc.publisherSpringernatureen_US
dc.relation.ispartofEuropean Journal of Human Geneticsen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.titleNovel mutation and report of two new physical findings in renpenning syndromeen_US
dc.typeconferenceObjecten_US
dc.identifier.issueSUPPL 1en_US
dc.identifier.volume30en_US
dc.identifier.startpage360en_US
dc.identifier.endpage361en_US
dc.relation.publicationcategoryKonferans Öğesi - Uluslararası - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.department-temp[Kaymakcalan, Hande] Demiroglu Bilim Univ, Istanbul, Turkey; [Sencicek, Adife Gulhan Ercan] Masonic Med Res Inst, Utica, NY USAen_US
dc.identifier.wosWOS:000779367701410en_US


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster