Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorŞençiçek, A. Gülhan Ercan
dc.contributor.authorKaymakcalan, Hande
dc.contributor.authorCebeci, Ayşe Nurcan
dc.contributor.authorDong, Wellal
dc.date.accessioned2024-02-04T13:30:28Z
dc.date.available2024-02-04T13:30:28Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.issn2149-2263
dc.identifier.issn2149-2271
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.5152/AnatolJCardiol.2021.554
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/520980
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11446/4933
dc.description.abstract[Abstract Not Available]en_US
dc.language.isoengen_US
dc.relation.ispartofThe Anatolian Journal of Cardiologyen_US
dc.identifier.doi10.5152/AnatolJCardiol.2021.554
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleA rare etiology of tetralogy of Fallot with pulmonary atresia: Renpenning syndromeen_US
dc.typearticleen_US
dc.departmentDBÜen_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.volume26en_US
dc.identifier.startpage149en_US
dc.identifier.endpage150en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.department-tempMasonik Tıbbi Araştırma Enstitüsü, Utica, New York, Amerika Birlieşik Devletleri Demiroğlu Bilim Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Pediatrik Genetik Birimi ve Pediatri Kardiyoloji, İstanbul, Türkiye Özel uygulama, Erlangen, Almanya Yale Tıp Fakültesi, Genetik Bölümü, New Haven, Amerika Birlieşik Devletlerien_US
dc.identifier.trdizinid520980en_US


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster