Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorAkpınar, Timur Selçuk
dc.contributor.authorHançer, Veysel Sabri
dc.contributor.authorNalçacı, Meliha
dc.contributor.authorDiz-Küçükkaya, Reyhan
dc.date.accessioned2015-01-09T09:33:23Z
dc.date.available2015-01-09T09:33:23Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.citationAkpinar TS, Hancer VS, Nalcaci M, Diz-Kucukkaya R. MPL W515L/K mutations in chronic myeloproliferative neoplasms. Turkish Journal of Hematology. 2013; 30(1): 8-12. doi: 10.4274/tjh.65807.en_US
dc.identifier.issn1300-7777
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11446/651en_US
dc.identifier.urihttp://www.journalagent.com/tjh/pdfs/TJH_30_1_8_12.pdfen_US
dc.descriptionİstanbul Bilim Üniversitesi, Tıp Fakültesi.en_US
dc.description.abstractThe MPL gene encodes the thrombopoietin receptor. Recently MPL mutations (MPL W515L or MPL W515K) were described in patients with essential thrombocythemia (ET) and primary (idiopathic) myelofibrosis (PMF). The prevalence and the clinical importance of these mutations are not clear. In the present study, we aimed to investigate the frequency and clinical significance of MPL W515L/K mutations in our patients with ET and PMF. MATERIALS AND METHODS: A total of 77 patients (66 were diagnosed with ET and 11 with PMF) and 42 healthy controls were included in the study. Using peripheral blood samples, the presence of MPL W515L/K mutations and JAK-2 V617F mutation were analyzed by real-time polymerase chain reaction. RESULTS: In our study, MPL W515L/K or JAK-2 V617F mutations were not observed in healthy controls. JAK-2 V617F mutation was present in 35 patients, of whom 29 had ET (43.9%, 29/66) and 6 had PMF (54.5%, 6/11). In the patient group, MPL W515L/K mutations were found in only 2 PMF cases, and these cases were negative for JAK-2 V617F mutation. The prevalence of MPL W515L/K mutations in the patient group was 2.6%, and the prevalence of MPL W515L/K mutations among the cases negative for the JAK-2 V617F mutation was found to be 4.8%. The 2 cases with MPLW515L/K mutations had long follow-up times (124 months and 71 months, respectively), had no thrombotic or hemorrhagic complications, and had no additional cytogenetic anomalies.en_US
dc.description.abstractAmaç: MPL geni trombopoietin reseptörünü kodlamaktadır. Son yıllarda ET ve PMF hastalarında MPL mutasyonları tanımlanmıştır (W515L veya W515K). Bu mutasyonların sıklığı ve klinik önemi henüz net şekilde anlaşılmış değildir. Çalışmamızda, ET ve PMF hastalarında bu mutasyonların sıklığını ve klinik önemini araştırmayı amaçladık. YÖNTEMLER: Çalışmaya toplam 77 hasta (66 ET ve 11 PMF) ve 42 sağlıklı kontrol bireyi dahil edildi. MPL W515L/K ve JAK-2 V617F mutasyon varlığı periferik kan örnekleri kullanılarak gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu yöntemi ile analiz edildi. Bulgular: Sağlıklı kontrol bireylerinde W515L/K veya JAK-2 V617F mutasyonu saptanmadı. 29’u ET (%43,9, 29/66) ve 6’sı PMF (%54,5, 6/11) olan 35 hastada JAK-2 V617F pozitif saptandı. MPL W515L/K mutasyonları JAK-2 V617F negatif olan yalnızca 2 PMF olgusunda pozitif saptandı. MPL W515L/K sıklığı toplam hasta grubunda %2,6, JAK-2 V617F negatif hastalarda ise %4,8 olarak hesaplandı. MPL W515L/K pozitif olan bu 2 hastada herhangi bir trombotik veya kanama komplikasyonu gelişmemiş, sitogenetik anomali saptanmamış, 124 ve 71 ay olan uzun sağkalımları hesaplanmıştır.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.publisherGalenos Yayınevien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectessential thrombocythemiaen_US
dc.subjectJAK-2 V617F mutationen_US
dc.subjectMPL W515L/K mutationsen_US
dc.subjectmyeloproliferative neoplasmsen_US
dc.subjectrrimary myelofibrosisen_US
dc.subjectMPL W515L/K mutasyonlarıen_US
dc.subjectJAK-2 V617F mutasyonuen_US
dc.subjectmiyeloproliferatif neoplazmlaren_US
dc.subjectesansiyel trombositemien_US
dc.subjectprimer miyelofibrozen_US
dc.titleMPL W515L/K mutations in chronic myeloproliferative neoplasmsen_US
dc.title.alternativeKronik miyeloproliferatif neoplazmlarda MPL W515l/K mutasyonlarıen_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.journalTurkish Journal of Hematologyen_US
dc.departmentDBÜ, Tıp Fakültesien_US
dc.identifier.issue1
dc.identifier.volume30
dc.identifier.startpage8
dc.identifier.endpage12
dc.contributor.authorIDTR43513en_US
dc.contributor.authorIDTR54486en_US
dc.contributor.authorIDTR116136en_US
dc.relation.publicationcategoryBelirsizen_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster