İnsüline bağımlı olmayan diabetes mellitus’lu hastalarda endotelyal nitrik oksid sentaz (eNOS) GLU298ASP polimorfizminin araştırılması
Citation
Bayoğlu, Burcu. (2007). İnsüline Bağımlı Olmayan Diabetes Mellitus’lu Hastalarda Endotelyal Nitrik Oksid Sentaz (eNOS) GLU298ASP Polimorfizminin Araştırılması. Yayımlanmamış yüksek lisans tezi. İstanbul : İstanbul Bilim Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü.Abstract
Çalısmamızın amacı, Tip 2 diyabet (T2DM) gözlenmis hastalarda eNOS Glu298Asp
polimorfizminin sıklıgını belirlemek, eNOS Glu298Asp genotiplerinin (Glu/Glu, Glu/Asp,
Asp/Asp) insülin ile iliskili fenotipler ve serum lipidleri üzerindeki etkilerini saptamaktır.
Çalısma, T2DM tanısı konmus 115 hasta (67 Erkek, 48 Kadın) ve klinik tanı yöntemleri
ile T2DM olmadıgı belirlenen 68 saglıklı kontrol (47 Erkek, 21 Kadın) üzerinde yapıldı.
eNOS genotipleri, polimeraz zincir reaksiyonu ve restriksiyon parça uzunluk polimorfizmi
yöntemlerinin uygulanması ile saptandı. eNOS geni Glu298Asp genotipleri, insülin ile iliskili
fenotipler ve serum lipid parametreleri açısından karsılastırıldı.
Endotelyal nitrik oksid sentaz Glu298Asp genotip frekansları Glu/Glu, Asp/Asp ve
Glu/Asp için T2DM grubunda sırasıyla % 13.0, % 49.6 ve % 37.4; kontrol grubunda ise %
16.2, % 41.2 ve % 42.6 olarak saptandı. T2DM ve kontrol grupları arasında eNOS Glu298Asp
genotip sıklıkları açısından istatistiksel anlamlı bir fark bulunmadı. Açlık kan sekeri, insülin,
HbA1c, insülin direnci, hepatik insülin hassasiyeti (H S) ve hücre indeksi (HOMA)
düzeyleri T2DM ve kontrol grupları karsılastırıldıgında anlamlı bulundu (p 0.001). T2DM
grubunda Asp/Asp genotipine sahip kisilere ait H S düzeyleri Glu/Glu genotipine sahip
hastalara oranla daha düsük bulundu. nsülin ve HOMA düzeyleri ise Asp/Asp genotipine
sahip saglıklı kontrollerde Glu/Glu genotipine kıyasla daha düsük bulundu. Ayrıca, Asp/Asp
genotipine sahip tip 2 diyabetli kisilerde viseral obezite Glu/Glu genotipine sahip hastalara
kıyasla daha yüksek bulundu. T2DM grubunda eNOS Glu298Asp polimorfizminin lipid
düzeyleri üzerine bir etkisi saptanmazken, saglıklı kontrol grubunda Asp/Asp genotipine sahip
kisilerde Glu/Glu genotipine kıyasla daha düsük oranda serum apoB düzeyleri tespit edildi
(p<0.05). The aim of our study is to determine the frequency of eNOS gene Glu298Asp polymorphism in patients with Type 2 diabetes (T2DM) and to determine the effects of Glu298Asp genotypes (Glu/Glu, Glu/Asp, Asp/Asp) on insulin related phenotypes and serum lipids. The study has been performed on 115 patients (67 Men, 48 Women) with T2DM and 68 healthy individuals (47 Men, 21 Women) proven not to have T2DM with clinical diagnosis methods. eNOS gene Glu298Asp genotypes were determined with polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism methods. The eNOS gene Glu298Asp genotypes have been compared with respect to insulin related phenotypes and serum lipid parameters. The frequencies of eNOS gene Glu298Asp genotypes were found to be % 13.0 for Glu/Glu, % 49.6 for Asp/Asp and %37.4 for Glu/Asp in the T2DM group and % 16.2 for Glu/Glu, % 41.2 for Asp/Asp, %42.6 for Glu/Asp in the control group. No significant difference was observed for eNOS Glu298Asp genotype frequencies when T2DM and control groups were compared. A significant difference (p0.001) was observed for fasting glucose, insulin, HbA1c, insulin resistance, hepatic insulin sensitivity (HIS) and -cell index (HOMA) levels when T2DM and control groups were compared. In T2DM group patients with Asp/Asp genotype were found to have lower HIS levels in comparison to Glu/Glu. In healthy controls, the insulin and HOMA levels were found to be lower in Asp/Asp genotype with respect to Glu/Glu genotype carriers. Also, in type 2 diabetic patients with Asp/Asp genotype, visceral obesity was found to be higher in comparison to Glu/Glu genotype. eNOS Glu298Asp polymorphism was not found to affect serum lipid levels in T2DM group. However in the healthy control group, lower serum apoB levels have been observed in Asp/Asp genotype when compared to Glu/Glu genotype carriers (p0.05).