Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorArat, Nurcan
dc.contributor.authorAkyıldız, Murat
dc.contributor.authorTellioğlu, Gürkan
dc.contributor.authorTokat, Yaman
dc.date.accessioned2016-01-15T11:42:44Z
dc.date.available2016-01-15T11:42:44Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.citationArat N, Akyıldız M, Tellioğlu G, Tokat Y. Cardiac involvement of primary hyperoxaluria accompanied by non-compaction cardiomyopathy and patent ductus arteriosus. Turk Kardiyol Dern Ars. 2015; 43(3): 288-91. doi: 10.5543/tkda.2015.46026.en_US
dc.identifier.issn1016-5169
dc.identifier.urihttp://arsiv.tkd.org.tren_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11446/882en_US
dc.descriptionİstanbul Bilim Üniversitesi, Tıp Fakültesi.en_US
dc.description.abstractPrimary hyperoxaluria is a rare hereditary metabolic disorder resulting in accumulation of calcium oxalate in visceral organs, including the heart. We report a 19-year-old male with non- compaction cardiomyopathy combined with patent ductus arteriosus awaiting combined liver-kidney transplantation for primary hyperoxaluria. After surgical closure of the patent ductus arteriosus, the patient underwent a successful renal and subsequent liver transplantation. The presence of hypertrophic cardiomyopathy in hyperoxaluria patients has been reported before, but this is the first report of non-compaction myocardium with patent ductus arteriosus in a patient with primary hyperoxaluria. At the third month after combined liver and renal transplantation, improvement in cardiac functions were observed. Primary hyperoxaluria is a clinical entity to be taken into consideration in differential diagnosis of hypertrophied myocardium with high myocardial echocardiographic intensity. In cases of hyperoxaluria, additional congenital abnormalities may complicate the clinical picture.en_US
dc.description.abstractPrimer hiperoksalüri kalp de dahil olmak üzere iç organlarda, kalsiyum oksalat birikimi ile sonuçlanan nadir görülen kalıtsal metabolik bir hastalıktır. Bu yazıda, primer hiperoksalüri nedeniyle kombine karaciğer ve böbrek nakli planlanan 19 yaşında erkek hastada, non kompaksiyon kardiyomiyopatiyle birlikte patent duktus arteriyozusun eşlik ettiği hiperoksalürinin kalp tutulumu sunuldu. Patent duktus arteriyozus cerrahi olarak kapatılarak hastaya önce böbrek ve takiben karaciğer nakli başarıyla uygulandı. Hiperoksalüri ile birlikte hipertrofik kardiyomiyopati daha önce bildirilmiştir, ancak bizim olgumuzdaki gibi patent duktus arteriyozus ve non kompaksiyon kardiyomiyopati varlığı primer hiperoksalürili hastalarda bu olguyla ilk kez bildirilmektedir. Kalp tutulumu olan hiperoksalürili olguda kombine karaciğer ve böbrek nakli sonrasında üçüncü ayda kalp fonksiyonlarında iyileşme gözlendi. Primer hiperoksalüri, miyokartta artmış eko yoğunluğunun eşlik ettiği ventrikül hipertrofisinin ekokardiyografik ayırıcı tanısında dikkate alınması gereken bir klinik tablodur. Hiperoksalürili olgularda doğuştan gelen ek anomaliler klinik durumu zorlaştırabilir.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.publisherTürk Kardioloji Derneğien_US
dc.identifier.doi10.5543/tkda.2015.46026en_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectcongenital abnormalitiesen_US
dc.subjectductus arteriosus, patenten_US
dc.subjecthyperoxaluria, primaryen_US
dc.subjectkidney transplantationen_US
dc.subjectliver transplantationen_US
dc.subjectdoğumsal anomalileren_US
dc.subjectpatent duktus arteriyozusen_US
dc.subjecthiperoksalüri, birincilen_US
dc.subjectböbrek transplantasyonuen_US
dc.subjectkaraciğer transplantasyonuen_US
dc.titleCardiac involvement of primary hyperoxaluria accompanied by non-compaction cardiomyopathy and patent ductus arteriosusen_US
dc.title.alternativeKalp tutulumu olan primer hiperoksalürili bir olguda patent duktus arteriyozusun eşlik ettiği non kompaksiyon kardiyomiyopatien_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.journalTürk Kardiyoloji Derneği Arşivien_US
dc.departmentDBÜ, Tıp Fakültesien_US
dc.identifier.issue3
dc.identifier.volume43
dc.identifier.startpage288
dc.identifier.endpage291
dc.contributor.authorIDTR23155en_US
dc.contributor.authorIDTR123080en_US
dc.contributor.authorIDTR230736en_US
dc.relation.publicationcategoryBelirsizen_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster